AISLA Onlus nasce nel 1983 con l’obiettivo di diventare il soggetto nazionale di riferimento per la tutela, l’assistenza e la cura dei malati di SLA, favorendo l’informazione sulla malattia e stimolando le strutture competenti a una presa in carico adeguata e qualificata dei malati.
La sede AISLA di Cuneo nasce nel 2007 e conta a oggi 40 soci. Con il supporto di 10 volontari segue circa 40 persone con SLA e le loro famiglie. Nel 2012 ha avviato un servizio di fisioterapia domiciliare rivolto ai malati con gravi difficoltà motorie e alle persone che li assistono (caregiver), ad integrazione dell’assistenza fornita dall’ASL
La sede AISLA di Cuneo ha inoltre attivato importanti collaborazioni con le istituzioni locali: con ASL CN1, che ha concesso a titolo gratuito l’utilizzo di una palestra attrezzata per lo svolgimento di gruppi di fisioterapia settimanale destinati ai malati di SLA e ai caregiver, e con il Consorzio Socio Assistenziale del Cuneese, il quale organizza gli incontri di Auto Mutuo Aiuto (gruppo AMA) per i familiari, con l’obiettivo di fornir loro uno spazio in cui poter esprimere contenuti ed emozioni e confrontare le esperienze personali.
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Gruppo d’aiuto
Incontri dedicati ai caregiver per informarsi, acquisire nuove tecniche e nuove strategie per affrontare con maggiore competenza la malattia e attivare risorse personali. Scopri
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Fisioterapia
Servizio di fisioterapia domiciliare rivolto ai malati con gravi difficoltà motorie o costretti a letto, a integrazione dell’assistenza fornita dall’ASL. Scopri
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Centro di Ascolto
Nato per sostenere i pazienti e i familiari, per costituire un punto di riferimento per il personale di assistenza agli ammalati, prevede il supporto telefonico di un’equipe di specialisti. Scopri
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Formazione
Per rispondere ai bisogni assistenziali complessi per AISLA è strategica la formazione del personale deputato all’assistenza di un paziente con SLA. Catalogo formativo
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Progetto Baobab
Studio finalizzato a comprendere a fondo in che modo la presenza della malattia può incidere psicologicamente sulla crescita e lo sviluppo dei ragazzi.
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BIOBANCA NAZIONALE SLA
Progetto finalizzato alla raccolta del materiale biologico, per lo studio di dati clinici, epidemiologici e genetici, che verranno messi a disposizione di tutti i ricercatori italiani.
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REGISTRO NAZIONALE SLA
Progetto finalizzato sia all’identificazione e censimento delle persone con SLA, che alla creazione di una rete proattiva di collaborazione tra i centri clinici e gli specialisti. Iscriviti